Vprint Machinery

Mô tả chung

Hệ thống EyeC Proofiler là giải pháp kiểm tra chất lượng in ấn off-line toàn diện, giúp các công ty in ấn và khách hàng của họ kiểm soát tính toàn vẹn của nội dung và phát hiện sớm các lỗi in trước khi gây ra tổn thất về chi phí hoặc ảnh hưởng đến hình ảnh thương hiệu. Hệ thống này kết hợp phần mềm thông minh cùng máy quét (scanner) độ phân giải cao. 

Đặc tính

Cơ chế vận hành đơn giản và chính xác

EyeC Proofiler thực hiện so sánh kỹ thuật số các mẫu được quét từ máy in hoặc mẫu vật tư đầu vào với bản in thử đã được phê duyệt (thông thường là file PDF). Toàn bộ quy trình diễn ra qua 3 bước dễ dàng mà không đòi hỏi thiết lập thủ công phức tạp:

1. Quét mẫu sản phẩm.
2. Hệ thống tự động kiểm tra, căn chỉnh và nhận diện sai lệch.
3. Xuất báo cáo chất lượng.

Hệ thống có khả năng phân tích nâng cao để phân biệt các loại lỗi khác nhau, tự động chấp nhận các sai lệch nhỏ do quá trình in ấn cơ học (như độ lệch chồng màu nhẹ) và hiển thị rõ ràng những lỗi nghiêm trọng. 

Quy trình kiểm phẩm in ấn

Khả năng phát hiện các loại lỗi in ấn

Hệ thống kiểm tra nhanh chóng tất cả các chi tiết trên sản phẩm in trong một lượt quét và phát hiện được các lỗi bao gồm:

• Lỗi văn bản và ký tự: Mất chữ, mất nét, lem mực, mất điểm mực, hoặc mất một dấu chấm nhỏ trong font chữ cỡ 5-point.
• Lỗi thiết kế trước in (Pre-press): Sai font chữ (ví dụ dùng Arial thay vì Helvetica), định dạng đậm/nghiêng không mong muốn, thiếu ký tự đặc biệt hoặc dấu ký tự, khoảng cách chữ không chính xác.
• Lỗi màu sắc: Phát hiện các độ lệch màu sắc so với mẫu chuẩn.

Các modul tính năng tùy chọn cao cấp

• Kiểm tra mã vạch (Code Inspection): Tự động nhận diện, giải mã và chấm điểm chất lượng cho các loại mã 1D và 2D (như UPC/EAN, Code 128, QR Code, DataMatrix, Laetus Pharmacode...) theo tiêu chuẩn ISO/ANSI.
• Kiểm tra chữ nổi Braille: Xác định sự hiện diện, nội dung, vị trí chính xác và chất lượng dập nổi của các điểm chữ Braille, đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn ngành dược phẩm và chỉ thị EU 2004/27/EC.
• Quy trình chuyên biệt cho Ngành Dược (Pharma Workflow): Đáp ứng các hướng dẫn GMP/GAMP5 và tiêu chuẩn kỹ thuật của U.S. FDA Title 21 CFR Part 11. Modul bao gồm tính năng chữ ký điện tử (E-signature), cơ sở dữ liệu bảo mật SQL, và tính năng lưu vết hệ thống (Audit Trail) không thể sửa đổi nhằm bảo vệ dữ liệu tối đa.

Ứng dụng theo từng phân khúc ngành hàng

• Ngành dược phẩm (Pharma): Kiểm tra tờ hướng dẫn sử dụng sản phẩm (Patient Information Leaflets) in hai mặt trên giấy siêu mỏng, vỏ hộp giấy (Folding cartons) và nhãn mác. Hệ thống tự động nhận diện và bỏ qua các đường bế đứt hoặc vùng không in (như vùng phủ vanish, vùng chữ nổi Braille) chứa trong file thiết kế.
• Hàng tiêu dùng và xa xỉ (Consumer & Luxury): Nâng cấp quy trình kiểm tra vật tư đầu vào để kiểm soát chất lượng in ấn theo đúng tiêu chuẩn thiết kế ban đầu.
• Thực phẩm và Đồ uống (Food & Beverage): Kiểm tra tự động các thông tin in trên bao bì (thành phần, hướng dẫn lưu trữ/nấu ăn) ở các giai đoạn pre-press, in ấn và đóng gói để tránh việc thu hồi sản phẩm do sai lệch thông tin.
• Ngành Thuốc lá (Tobacco): Kiểm tra sự hiển thị, tính dễ đọc và phân phối đồng đều của các thông điệp cảnh báo sức khỏe theo quy định của pháp luật thông qua công cụ chuyên dụng. 

Thông số kỹ thuật

Tài liệu

Bình luận